Autor: Laboratorios Clínicos Jensen

La prueba VPH como reemplazo del tradicional papanicolau

El tradicional examen de Papanicolaou será sustituido por la prueba de detección del virus del papiloma humano (VPH), que identifica la presencia del virus causante del cáncer cervical. El Ministerio de Salud de Costa Rica anunció hoy su decisión de cambiar el método de prevención del cáncer de cuello uterino aplicado a las mujeres del país.

Hasta ahora, la prueba de Papanicolaou, disponible en todos los centros de salud, ha mostrado una efectividad de aproximadamente el 40%, además de detectar lesiones cervicales una vez que ya se han desarrollado. Con la reciente actualización de la Norma Nacional para la Prevención y Manejo del Cáncer Cervicouterino en Costa Rica, se implementará la prueba de VPH, que tiene una efectividad del 98%.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), el 99% de los casos de cáncer cervical son atribuibles al virus del papiloma humano (VPH). Este virus, presente tanto en mujeres como en hombres, puede provocar lesiones precancerosas si no se tratan a tiempo, siendo la infección más común del aparato reproductor.

A nivel global, existen más de 200 tipos de VPH, de los cuales 40 afectan la zona genital, y de estos, 14 son considerados de alto riesgo, siendo los tipos 16 y 18 los más peligrosos para aumentar el riesgo de cáncer cervical.

Laboratorios Clínicos Jensen realiza esta prueba en todas sus sedes a nivel nacional, ofreciendo un método rápido, confiable y no invasivo que no requiere cita previa.

Cáncer de próstata: ¿qué debes saber?

El cáncer de próstata es una enfermedad compleja que afecta a millones de hombres en todo el mundo. Es el cáncer más común en los hombres, después del cáncer de piel. Aunque el cáncer de próstata puede ser mortal, el pronóstico es generalmente bueno, especialmente para los casos detectados en etapas tempranas.

El cáncer de próstata se desarrolla en la glándula prostática, que es una pequeña glándula en el sistema reproductivo masculino. La glándula prostática produce líquido seminal, que ayuda a transportar los espermatozoides.

La causa exacta del cáncer de próstata se desconoce, pero los factores de riesgo incluyen la edad, la raza negra, antecedentes familiares de cáncer de próstata y ciertos factores ambientales.

Los síntomas del cáncer de próstata pueden incluir dificultad para orinar, problemas de erección y sangre en la orina o el semen.

El diagnóstico de cáncer de próstata se realiza mediante una combinación de pruebas, que pueden incluir un examen rectal digital, un análisis de sangre del antígeno prostático específico (PSA) y una biopsia de próstata.

El tratamiento del cáncer de próstata depende del estadio del cáncer, de la salud general del paciente y de sus preferencias personales. Las opciones de tratamiento incluyen la cirugía, la radioterapia, la terapia hormonal y la terapia dirigida.

El cáncer de próstata es una enfermedad seria, pero es importante recordar que el pronóstico es generalmente bueno. Los hombres que se someten a un examen rectal digital anual y a un análisis de sangre del PSA a partir de los 40 años tienen más probabilidades de detectar el cáncer de próstata en etapas tempranas, cuando es más tratable.

Esclerosis múltiple

Las pruebas de laboratorio clínico son una parte importante del proceso de diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM), aunque no existen pruebas específicas de laboratorio que por sí solas confirmen la enfermedad. En su lugar, se utilizan para descartar otras afecciones que podrían tener síntomas similares y para apoyar la evidencia obtenida de los resultados clínicos y de las pruebas de imagen.

Estas pruebas pueden incluir:

Análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR): En esta prueba, se recoge una muestra de LCR a través de una punción lumbar (también conocida como «punción espinal»). El LCR se analiza en busca de anomalías, como niveles elevados de inmunoglobulina G (IgG) y la presencia de bandas oligoclonales, que se encuentran en la mayoría de las personas con EM.

Análisis de sangre: Aunque no hay un análisis de sangre específico para la EM, los análisis de sangre pueden ayudar a descartar otras afecciones con síntomas similares a los de la EM. Los análisis de sangre pueden incluir pruebas para detectar la presencia de enfermedades infecciosas, inflamatorias y autoinmunes, como la enfermedad de Lyme, el lupus y la deficiencia de vitamina B12.

Pruebas de anticuerpos: A veces, se realizan pruebas de anticuerpos para buscar signos de enfermedades autoinmunes que pueden imitar la EM, como el síndrome de Sjögren y la vasculitis.

Enfermedades Raras

Las enfermedades raras, también conocidas como enfermedades huérfanas, son aquellas que afectan a un número limitado de personas en comparación con las enfermedades comunes. Según la Organización Mundial de la Salud, una enfermedad se considera rara cuando afecta a menos de 1 de cada 2.000 personas.

Hay más de 7.000 enfermedades raras identificadas en todo el mundo, y se estima que afectan a más de 400 millones de personas en todo el mundo. La mayoría de estas enfermedades son crónicas, progresivas y debilitantes, y muchas de ellas son genéticas.

Debido a su rareza, las enfermedades raras a menudo se diagnostican erróneamente o tardíamente, lo que puede llevar a una atención médica inadecuada y un mayor sufrimiento para los pacientes. Además, debido a que afectan a un número limitado de personas, puede ser difícil para los pacientes encontrar información y apoyo adecuados.

A pesar de estos desafíos, la investigación y el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras ha avanzado en las últimas décadas, y hay muchas organizaciones dedicadas a apoyar a los pacientes y sus familias. Es importante aumentar la conciencia y la comprensión de las enfermedades raras para mejorar la atención médica y el apoyo para aquellos que las padecen.